临床预试验

我司不仅与印度优质CRO建立良好的合作关系，同时与国内优秀的临床试验中心建立了良好的合作关系，立足完善的项目管理、过程质量管控和良好的专家团队，确保临床试验项目顺利实施规范、准确真实、快速，从而加快客户产品上市的进程。我们提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等一站式服务。

临床前研究

客观、快速、系统化、具有成本优势的解决方案更能满足您的需求，以科学的数据和结论为您的产品设计、研发及上市等整个生命周期的管理提供战略性意见。

为您的产品需求提出专业化建议，并制定具有竞争力的解决方案，尽早实现产品上市。

提供新产品信息与解决方案，技术转让平台服务经验供应方与需求方联接纽带

专业技术团队提供配套技术服务

临床研究 为您的产品匹配优质临床研究资源、优秀的临床研究专家团以及严谨的核查监察团队，克服临床试验复杂状况，获取客观的临床试验数据. 真实世界证据（RWE）采集

Ⅰ至Ⅳ期临床试验

系统化解决方案设计

临床试验管理、监察服务

组织模拟核查

（BE临床试验风险因素图）